PRETRAGE KOJE SU preporučljive tijekom trudnoće

Za uspješno postizanje zajedničkog cilja trudnica treba slijediti upute liječnika, kao i izvještavati liječnika o svim promjenama. Brojna su pitanja, strepnje i strahovi koji se tijekom trudnoće stvaraju. Stoga nam je namjera upoznati vas s rasporedom planiranih pregleda i pretraga tijekom trudnoće.

Istina je da trudnoća nikad nije bila toliko sigurna. Nikad u povijesti bebe nisu imale toliko izgleda za roditi se žive i zdrave. Kako bismo uspješno postigli zajednički cilj, a cilj je rođenje zdravog i živog djeteta, potrebno je slijediti upute liječnika i izvještavati ga o svim, pa i naizgled beznačajnim promjenama tijekom ovog razdoblja.

Prvi pregled
Kod prvog pregleda, kada se utvrđuju trudnoća i njezino trajanje, osim ginekološkog i ultrazvučnog nalaza, obavlja se i PAPA test, te se daju preporuke za nužne laboratorijske testove i vitaminske nadopune u trudnoći. Tijekom prvih 12 tjedana dovoljno je dodatno uzimati samo folnu kiselinu (400 – 800 µg/dan), poslije se preporučuje uzimati kompletnu vitaminsko-mineralnu formulu sadržanu u različitim pripravcima, osim ako je u prethodnoj trudnoći dijagnosticirana neka od komplikacija zatvaranja neuralne cijevi, a pritom je preporuka uzimati 5 mg folne kiseline dnevno.

Probir na kromosomopatije
Kod sljedećeg pregleda između 11. i 14. tjedna trudnoće radi se kombinirani probir koji obuhvaća kombinirano praćenje i otkrivanje ultrazvučnih biljega kromosomopatija – nuhalni nabor, maksilarna jezgra, nosna kost, doplerski protok u ductusu venosusu tijekom atrijske kontrakcije i trikuspidalna regurgitacija te biokemijski probir, koji obuhvaća određivanje serumskih biljega PAPP-A i free ß-hCG. Temeljem kombiniranog probira i starosne dobi pacijentice omogućena je individualna procjena rizika kromosomopatije, tj. pojave poremećaja broja i strukture kromosoma fetusa, najčešće trisomije 21, 18 i 13, triploidija, Turnerova i Klinefelterova sindroma. Prema preporukama Fetal Medicine Foundationa London (FMF), temeljem rezultata kombiniranog probira trudnice se svrstava u skupinu s niskim, srednjim i visokim rizikom, a točnost kombiniranog probira procjenjuje se na 90 do 95 posto.

Podjela rizika znači sljedeće: iz skupine s visokim rizikom rodit će se 80 posto sve djece s trisomijom 21 (T21), iz skupine sa srednjim rizikom rodit će se 15 posto sve djece sa T21, a iz skupine s niskim rizikom rodit će se 5 posto od sve djece sa T21.

Ako trudnica spada u skupinu s niskim rizikom, nisu nužne daljnje mjere, a ako spada u skupinu sa srednjim rizikom i ako nisu rađeni svi ultrazvučni biljezi, najprije je potrebno dopuniti ultrazvučni pregled s određivanjem duljine nosne kosti, protoka kroz ductus venosus i trikuspidalne regurgitacije. Ako su svi ultrazvučni biljezi negativni, nisu nužne daljnje mjere, a ako je jedan od ultrazvučnih biljega pozitivan, postupak je isti kao kod trudnica iz skupine s visokim rizikom.

Svim trudnicama koje spadaju u skupinu s visokim rizikom savjetuje se kariotipizacija, tj. biopsija korionskih resica (CVS) ili punkcija plodove vode te određivanje fetalnog kariotipa, odnosno broja i izgleda kromosoma bebe.

Ako se odlučite za kombinirani test, nakon određivanja ultrazvučnih biljega, prema FMF smjernicama potrebno je popuniti posebni obrazac (Prenatalni probir sindroma Down u prvom tromjesečju – uzimanje uzorka venske krvi: 10.-13. tjedan), te potpisati izjavu o pristanku na testiranje. Biokemijski test potrebno je obaviti u što kraćem razmaku u odnosu na ultrazvučni pregled.

Ako trudnica ne stigne obaviti kombinirani probir u prvom tromjesečju ili rezultati tog probira nisu jednoznačni, postoji mogućnost obavljanja biokemijskih testova u drugom tromjesečju, ali je njihova preciznost u procjeni rizika Downova sindroma znatno manja. Ti testovi obuhvaćaju triple i quadruplet test, pri čemu se ovaj posljednji ne obavlja u našoj zemlji. Kombinacija testova prvog i drugog trimestra  čini sekvencijski ili integrirani probir. Kod sekvencijskog probira rezultat testa priopćava se trudnici ponaosob nakon svakog učinjenog testa, dok se kod integriranog probira rezultat probira priopćava nakon integracije rezultata u drugom tromjesečju. Važnost integriranih testova ogleda se u smanjenju učestalosti lažno pozitivnih testova i broja nepotrebno provedenih invazivnih zahvata, pri visokoj točnosti testova.

U trećem tromjesečju

S 28. tjedana ponavljaju se laboratorijske pretrage, a između 35. i 37. tjedna preporučuje se načiniti obrisak rodnice i perineuma na beta hemolitički streptokok. Prijenos te bakterije na novorođenče tijekom poroda može dovesti do nastanka rane forme novorođenačke sepse, čija se učestalost procjenjuje na dva do tri slučaja na 1000 poroda. U slučaju pozitivnog nalaza, u liječenju se koriste antibiotici, ali još je važnije naglasiti tzv. intrapartalnu profilaksu – što znači da se trudnici tijekom poroda glavice djeteta intravenski daje jednokratna doza penicilinskog antibiotika kako bi se najučinkovitije spriječio prijelaz ove bakterije na novorođenče.